UNG THƯ BẠCH CẦU LÀ GÌ ?

Ung thư bạch cầu là bệnh ung thư của mô tạo máu, trong đó có tủy xương và hệ thống bạch huyết.

Ung thư bạch cầu bắt đầu trong các tế bào bạch cầu, tủy xương sản xuất số lượng lớn các tế bào bạch cầu bất thường, không hoạt động đúng.
 

CÁC TRIỆU CHỨNG

-Sốt hoặc ớn lạnh.

-Mệt mỏi, yếu dai dẳng.

-Thường xuyên bị nhiễm trùng.

-Giảm cân không rõ lý do.

-Sưng hạch bạch huyết, gan hay lá lách to.

-Dễ chảy máu, bầm tím.

-Điểm đỏ nhỏ trên da (petechiae).

-Đổ mồ hôi nhiều vào ban đêm.

-Đau xương.

Liên hệ gặp bác sĩ ngay nếu có bất cứ dấu hiệu hay triệu chứng kéo dài lo lắng.

NGUYÊN NHÂN

-Các hình thức ung thư bạch cầu: xảy ra khi các tế bào máu có đột biến trong DNA, phát triển và phân chia nhanh gây ra các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh bạch cầu.

-Phân loại bệnh bạch cầu: 2 loại

+Phân loại theo tốc độ tiến triển bệnh bạch cầu:

Bệnh bạch cầu cấp tính: tế bào bất thường là TB máu chưa trưởng thành không làm công việc bình thường, nhân lên nhanh chóng. Cần điều trị tích cực kịp thời.

Bệnh bạch cầu mãn tính: tế bào máu trưởng thành hơn, có thể hoạt động bình thường trong một khoảng thời gian. Không có triệu chứng và có thể không được chú ý hoặc không được chẩn đoán trong nhiều năm.

+Phân loại theo loại tế bào bạch cầu bị ảnh hưởng:

Bệnh bạch cầu lymphocytic: ảnh hưởng đến các tế bào bạch huyết hoặc các tế bào lympho - hình thành các mô bạch huyết hoặc bạch huyết.

Bệnh bạch cầu tủy xương: ảnh hưởng đến các tế bào dòng tủy, phát triển thành tế bào hòng cầu, tế bào bạch cầu và các tế bào tiểu cầu.

-Các loại ung thư bạch cầu

+Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính (ALL): phổ biến nhất của bệnh bạch cầu ở trẻ nhỏ.

+Bệnh bạch cầu nguyên bào tuỷ cấp tính (AML): xảy ra ở trẻ em và người lớn.

+Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL): cảm thấy tốt cho nhiều năm mà không cần điều trị. CLL rất hiếm gặp ở trẻ em.

+Bệnh bạch cầu nguyên bào tuỷ mạn tính (CML): ảnh hưởng đến người lớn, các tế bào ung thư bạch cầu phát triển nhanh hơn.

YẾU TỐ NGUY CƠ

-Điều trị ung thư từ trước: hóa trị và xạ trị cho bệnh UT khác có nguy cơ phát triển một số loại ung thư bạch cầu.

-Bệnh di truyền: hội chứng Down

-Một số rối loạn máu: hội chứng myelodysplastic

-Tiếp xúc với nồng độ cao bức xạ: tai nạn lò phản ứng hạt nhân

-Tiếp xúc với hóa chất nhất định: benzen - trong xăng, sử dụng bởi các ngành công nghiệp hóa

-Hút thuốc lá: tăng nguy cơ ung thư bạch cầu nguyên bào tuỷ cấp.

-Lịch sử gia đình bệnh bạch cầu. 

KIỂM TRA VÀ CHẨN ĐOÁN

-Khám nghiệm: tìm dấu hiệu thể chất của bệnh bạch cầu như da nhợt nhạt thiếu máu và hạch bạch huyết, gan, các hạch và lá lách to.

-Xét nghiệm máu: xác định các tế bào bạch cầu hoặc tiểu cầu bất thường.

-Đánh giá tủy xương: tiết lộ một số đặc điểm được sử dụng để xác định lựa chọn điều trị.

PHƯƠNG PHÁP ĐIỀU TRỊ VÀ THUỐC

-Hóa trị: sử dụng hóa chất để diệt các tế bào ung thư bạch cầu. Thuốc dạng thuốc viên, hoặc có thể được tiêm trực tiếp vào tĩnh mạch.

-Sinh học điều trị: giúp hệ miễn dịch nhận biết và tấn công các tế bào ung thư bạch cầu.

-Điều trị mục tiêu: sử dụng thuốc điều trị tấn công lỗ hổng cụ thể trong các tế bào ung thư, giúp kiểm soát bệnh.

-Bức xạ trị liệu: sử dụng X quang hoặc các tia năng lượng cao để gây thiệt hại và ngăn chặn sự tăng trưởng tế bào ung thư bạch cầu.

-Cấy ghép tế bào gốc: thay thế cho tủy xương bệnh với tủy xương khỏe mạnh.

ĐỐI PHÓ VÀ HỖ TRỢ

-Hãy chủ động: tham dự vai trò tích cực trong điều trị.

-Duy trì hệ thống hỗ trợ mạnh mẽ: giúp đối phó với cơn đau, vấn đề và mối lo ngại có thể xảy ra.

-Đặt mục tiêu hợp lý: giúp cảm thấy kiểm soát và có thể cung cấp cho một cảm giác mục đích.

-Ăn uống tốt, thư giãn và nghỉ ngơi đầy đủ có thể giúp chống lại sự căng thẳng và mệt mỏi của bệnh ung thư - có thể cần nghỉ ngơi nhiều hơn hoặc hạn chế những gì làm.

-Vẫn hoạt động: làm những điều thích hay bình thường, tham gia càng nhiều càng tốt.